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本文要点：比起在NIR-II(1000-1300nm)和NIR-IIa生物窗口(1300-1400nm)中，在NIR-IIb窗口(1500-1700nm)中具有亮度充足的发光体，可以获得更好的图像对比度和更深的组织穿透力。半导体小分子是由π电子离域骨架通过给电子和吸电子单元的共轭配位而构建的，利用可调的分子结构，可以容易地覆盖整个可见光和近红外区域。然而，由于缺乏将发射波长增加到1500nm以上的策略，具有NIR-IIb发射的半导体分子很少实现。作者通过硒(Se)取代或氟(F)加成设计具有A-Π-D-Π-A结构的半导体低聚物（SOMs），实现了超过1500 nm的体内高分辨率微结构成像。文章中用IDSe-IC2F NPs在后肢血管、胆道和膀胱中明亮的NIR-IIb发射，成功地显示发射波长超过1500nm活体小鼠的精确微结构。

发布时间： 2022-04-12 14:20

本文要点：胰腺癌是最具侵袭性和致命性的恶性肿瘤之一，然而常规光疗材料具有穿透深度较低、对氧的依赖性强、对热休克蛋白抑制作用高的缺点，制约了整体治疗效果。在这项研究中，作者设计了一种具有聚集诱导发射(AIE)特征的光敏剂DCTBT，该光敏剂具有近红外二区荧光成像(NIR-II FLI)、I型光动力疗法(type-I PDT)和光热疗法(PTT)的功能。在EGFR靶向多肽修饰的两亲性聚合物的辅助下，制备的DCTBT脂质体能够有效地在胰腺肿瘤部位蓄积和可视化，并显著抑制PANC-1皮下和原位肿瘤模型的肿瘤生长。

发布时间： 2022-04-06 10:18

本文要点：基于小分子的第二近红外 (NIR-II) 可激活荧光探针可以潜在地提供高目标背景比和深层组织穿透。然而，由于缺乏通用且稳定的光学可调基团，大多数报道的 NIR-II 可激活小分子探针的通用性较差。在这项研究中，作者设计了 NIRII-HD，一种针对 NIR-II 探针开发进行优化的新型染料支架。特别是，染料 NIRII-HD5 表现出最佳的光学特性，如适当的 pKa 值、出色的稳定性和高 NIR-II亮度，这有利于高对比度的体内成像。为了证明 NIRII-HD5 染料的适用性，设计了三种用于 ROS、硫醇和酶的靶向激活 NIR-II探针。使用这些新型探针，不仅在小鼠模型中实现了不同疾病的可靠 NIR-II 成像，而且还以高保真度评估了体内肝损伤期间肝组织的氧化还原电位。

发布时间： 2022-03-16 13:29

本文要点：作者通过设计CAT-NP纳米颗粒，利用其对氧化还原敏感型，使之在肿瘤细胞内逐渐解体，实现对AIE分子辐射衰减与非辐射衰减的动态调控，从而达到成像和NIR-Ⅱ介导的光热治疗与免疫治疗目的。

发布时间： 2022-03-10 09:57

发布时间： 2022-03-04 15:48

发布时间： 2022-03-02 13:41

本文要点：苯并噻二唑核发色团具有良好的稳定性、较大的斯托克偏移和易于扩展发射到NIR-II范围等优点。然而，在充分发挥其生物应用潜力之前，还需要克服水溶性差、水溶液中的聚集致猝灭ACQ和非活化反应等障碍，这些荧光团通常是惰性探针，发出不变的或“一直开着”的信号，构成附加的背景噪音，不能对特定刺激做出反应，无法实现生物标志物激活的检测或成像。在本研究中，作者设计了一种可激活的苯并噻二唑核纳米探针BTPE-NO2@F127,此探针具有AIE特性，通过整合生物标记物响应部分和采用封装分子探针的自组装设计策略克服上述障碍，该纳米探针用于体内NIR-II荧光成像和MSOT成像能够原位响应曲唑酮诱导的肝损伤，肝缺血再灌注损伤（I/R）和间质性膀胱炎小鼠模型中的H2O2生物标志物进而进行检测和成像，此外，获得的三维MSOT图像有利于三维信息的疾病部位可视化。

发布时间： 2022-02-15 16:54

本文要点：目前，药物性肝损伤（DILI）的诊断主要依靠排除法。此法耗时且不可靠，可能给后续治疗带来困难。因此，迫切需要开发新的方法来精确诊断DILI。一氧化氮（NO）被认为是DILI早期统一、直接和重要的生物标记物，目前，NO检测的主要技术是化学发光成和第一近红外（NIR-I，650～900纳米）窗口的荧光成像。然而，化学发光的半衰期太短，无法保证持续观察。NIR-I荧光成像存在强光散射、组织吸收，限制了深层组织成像。关于分析物的定量检测，比率荧光探针由于于其内置的自校准功能，允许更高的SBR和更准确可靠的特定目标检测。目前用于NO活体成像的比率NIR-II荧光探针还尚未开发。

发布时间： 2022-02-11 09:00

​本文要点：光热疗法（PTT）被认为是一种有效的肿瘤消融治疗方法。光热剂（PTA）将光子转化为热量，这种热疗可以快速消融实体肿瘤。近红外（NIR）激光产生的光子能量较高，组织吸收/散射较低，导致组织穿透深度比在紫外可见区域的光更深，因此被认为适合PTT。NIR激光诱导的PTT是可控的，对几种肿瘤类型的副作用可以忽略不计，包括前列腺癌、肝癌、脑癌等。在PTT过程中，病变区域被加热到42℃或更高温度，以诱导不可逆的细胞坏死。然而，PTA在病变中的不均匀分布有时会导致温度不均匀，导致PTT期间区域温度低于42℃，由此，肿瘤可能复发，导致治疗过程失败。提高治疗温度可能是避免肿瘤复发的相关解决方案，尽管遗憾的是，这种方法可能刺激过度激活的炎症反应。因此需要PTT与适当低温操作的协同治疗策略。

发布时间： 2022-01-20 09:00