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热烈庆祝 上海恒光智影医疗科技有限公司 荣获 国家级高新技术企业 资格认定

发布时间： 2023-01-17 10:26

​本文要点：高空间分辨率、低背景和深层组织穿透力使近红外II（NIR-II）荧光成像成为体内观察和测量的最关键工具之一。然而，合成NIR-II荧光团相对较短的保留时间和潜在的毒性限制了其长期应用。本文报告了红外荧光蛋白（iRFP）作为体外和体内NIR-II探针的使用，允许长时间的连续成像（长达15个月）。作为一个代表性的例子，将iRFP713敲入小鼠基因组以产生一个转基因模型，允许探针在时间和/或空间表达控制。为了证明其在真正的诊断环境中的可行性，采用了两种肝脏再生模型，并成功跟踪了一周的过程。性能和监测效果与μCT相当，优于吲哚菁绿染料。尽管胰腺的位置很深，但也能有效地观察到生理和病理条件下的胰腺。这些结果表明，iRFP辅助的NIR-II荧光系统适用于监测各种组织和体内生物过程，提供了一个强大的无创长期成像平台。

发布时间： 2023-01-10 09:51

本文要点：研发用于深层组织协同光疗的近红外（NIR）小分子光敏剂是具有挑战性的。本文首先报道了一种利用受体工程策略的无重原子NIR半菁基光敏剂（BHcy）用于808 nm光介导的协同光动力疗法/光热疗法（PDT/PTT）的抗癌治疗。这种策略赋予BHcy更平面、更强大的π共轭结构，导致770/915-1200nm处的长NIR吸收/发射以及单线态氧（1O2）的能力和光热效应的增强，这是由于激发单重态/三重态的能级降低和促进系统间交叉过程。值得注意的是，基于BHcy的纳米颗粒(BHcy-NPs)具有高效的1O2吸收率(12.9%)和高光热转换效率(55.1%)。更重要的是，BHcy-NPs在单次照射后，能够通过破坏主要细胞器显著杀伤癌细胞，抑制肿瘤在体内生长。总之，本研究为设计新的无重原子PDT/PTT制剂提供了一种策略，可用于潜在的临床应用。

发布时间： 2023-01-06 11:01

本文要点：通常，长波长吸收近红外II（NIR-II）染料在聚集态下荧光效率较低，对于聚集体引起的淬灭效应，同时提高效率和延长吸收是NIR-II染料的一个挑战。在这里，三种苯并[1，2-c：4，5-c']双[1，2，5]噻二唑（BBT）衍生物（TPA-BBT，FT-BBT和BTBT-BBT）用于阐明荧光淬灭机制。当BBT衍生物掺杂到小分子基质中时，它们表现出完全不同的荧光行为。结构扭曲的TPA-BBT表现出短程交换相互作用引起的荧光淬灭，而具有共面共轭骨架的FT-BBT和BTBT-BBT表现出浓度依赖性淬灭过程，即从长程偶极-偶极相互作用转变为交换相互作用，这主要归因于吸收和发射之间的大量光谱重叠。通过精确调节掺杂浓度，FT-BBT和BTBT-BBT纳米颗粒（NPs）在约2.5wt%掺杂浓度下呈现最佳的NIR-II荧光亮度。掺杂的NPs具有良好的生物相容性，可作为980 nm激光激发下高分辨率血管成像的荧光造影剂。这些范例证明，分子掺杂可以通过抑制长距离能量迁移来提高长波长吸收NIR-II荧光团的荧光效率。

发布时间： 2022-12-28 12:47

本文要点：近红外II（NIR-II）光学窗口中的荧光发射可减少自发荧光和光散射，使疾病检测和手术导航的深部组织可视化。小分子NIR-II染料是临床生物成像应用的首选，因为其分子合成的灵活性允许精确控制其光学和药代动力学特性。在各种类型的染料中，基于供体-受体-供体（D-A-D）染料表现出优异的光稳定性，而常用的PEG化方法由于其固有的自组装效应，在水环境中不能保持足够的固有亮度。本文证明了市售表面活性剂可以作为分散剂来防止PEG化D-A-D染料的分子聚集。由于D-A-D染料和表面活性剂之间共组装的有利能量，形成的表面活性剂-修饰染料策略显著提高了染料亮度。因此，这种方法为体内生物成像应用提供了显著的改进性能。同时，本文还研究了小鼠模型肝脏中的D-A-D染料摄取和信号增强特性，并证明腔内的Kupffer细胞可以潜在地分解PEG化的D-A-D聚集体，从而恢复其固有的亮度。

发布时间： 2022-12-22 11:06

本文要点：光声成像(PAI)/第二近红外窗口荧光成像(NIR-II FI)双模式成像技术由于具有较高的空间分辨率和信噪比，在检测肿瘤组织和前哨淋巴结(SLN)方面具有广阔的应用前景。本研究以苯并噻二唑为电子受体，开发了两种聚集诱导发光剂(AIEgens)(C-NTBD和O-NTBD)，首次将PAI/NIR-Ⅱ FI应用于神经内分泌肿瘤(NENs)及其SLNs的诊断和治疗。其中，C-NTBD纳米粒子具有较好的PAI和NIR-II荧光性能，其最大吸收波长位于732 nm，发射峰位于1042 nm。在荷NENs裸鼠模型中，在PAI术前成功定位NENs后，再用NIR-II FI检测SLN。在C-NTBD纳米粒子的NIR-II FI引导下，发现并精确地切除了位于胸壁的远离原发肿瘤部位的直径为1 mm的SLN。

发布时间： 2022-12-15 16:22

本文要点：将近红外第二窗口荧光成像(NIR-II FLI)、化疗和光热治疗(PTT)的多种功能集中到单个分子中仍然是一个极具挑战性的任务。受高温可以增强某些烷化剂的细胞毒性的结果启发，本文设计并合成了新型化合物NM。将氮芥的活性基团双（2-氯乙基）氨基引入供体-受体-供体（D-A-D）电子结构中，用DSPE-PEG2000对疏水剂NM进行修饰，制备纳米平台NM-NPs。体外和体内实验研究表明，NM-NPs使血管清晰地显示在NIR-II区，并通过化疗-光热协同治疗实现肿瘤的完全消除。

发布时间： 2022-12-07 13:41

本文要点：肾脏纤维化在世界范围内普遍存在，因此早期诊断具有重要意义。近红外窗口光学成像已被公认为一种及时发现肾功能障碍的有吸引力的技术。然而，研制一种能够早期监测肾脏纤维化并同时可清除正常人群肾脏中的造影剂仍然具有挑战性。本文精心设计了一种具有聚集诱导发射(AIE)特征的纳米荧光团，即AIE- 4PEG550 NPs。适用于通过短波红外(SWIR, 900-1700 nm)荧光和光声双峰成像对纤维化的早期进展纵向可视化。AIE-4PEG550 NPs体积小(约26 nm)，肾脏可过滤分子量为3.3 kDa，肾脏清除率高(24 h内通过肾脏排出93.1±1.7%)，出色的成像性能和良好的生物相容性，这些特点使AIE-4PEG550 NPs远远优于临床诊断测定。本研究的发现将为下一代诊断肾纤维化程度的试剂提供了蓝图。

发布时间： 2022-11-30 17:00

本文要点：第二近红外（NIR-II）窗口中缺乏具有高量子产率（QYs）和低肝保留的有机荧光团已成为生物成像领域的瓶颈。本文提出通过将磷酸化荧光染料包封到可生物降解的磷酸钙纳米颗粒中来解决这些问题。首先，NIR-II分子LJ-2P通过引入两个磷酸基团来增加水溶性。同时，LJ-2P与钙离子共沉淀，形成LJ-2P纳米颗粒（NPs）。与LJ-2P相比，LJ-2P NPs在水溶液中的QYs增加了36.57倍，达到5.12%。这种独特的现象被称为沉淀增强发射（PEE），其详细机制通过飞秒瞬态吸收进行探索。结果表明，LJ-2P与钙离子的共沉淀改变了微环境，限制了分子的旋转并减少了水分子的相互作用，特别是激发态质子转移。此外，由于对pH敏感，80%以上的LJ-2P NPs24小时内在肝脏被代谢。基于优异的光学性能和良好的生物相容性，实现了高对比度的血管可视化和乳腺肿瘤检测。该策略可应用于其他NIR-II荧光团，以实现高QYs和低肝脏保留。

发布时间： 2022-11-24 13:50