本文要点：近红外（NIR）荧光团是众多成像、通信和传感应用的有前途的候选者，但它们通常需要大型共轭支架才能在这个低能量区域实现发射。由于需要扩展共轭和合成复杂性，因此针对所需的应用调整这些系统的光物理特性是极其困难的。本文报告了通过简单地修饰外周配体来轻松调整深 NIR 发射的类二激进复合物。我们应用一种简单的基于 Hammett 参数的策略来调整一系列市售三芳基膦中封端配体的电子供体。这种微小的外围修饰显着改变了电子结构，从而改变了基于四硫代富瓦烯 （TTFtt） 的荧光团的电化学、光物理和磁性。由此产生的 ∼100 nm 吸收和发射范围跨越常见的激光线和理想的电信区域（约 1260–1550 nm）。此外，这些荧光团对局部电介质敏感，因此在深近红外区域中，它们被区分为比率成像和/或条形码的有前途的候选者。
发布时间： 2024-08-27 13:45
发布时间： 2024-08-21 16:59
发布时间： 2024-08-15 12:02
发布时间： 2024-08-06 16:18
发布时间： 2024-07-30 14:00
发布时间： 2024-07-23 13:30
本文要点：荧光侧向层析免疫测定（LFA）因其简单、灵敏和灵活而成为快速筛选各种生物标志物的有力工具。值得注意的是，荧光探针主要决定了LFA的分析性能。由于发射和激发波长位于可见光区域，因此大多数荧光团不可避免地受到光散射和背景自发荧光的影响。本文报道了一种基于第二种近红外（NIR-II）荧光探头的新型LFA传感器，具有优异的抗干扰能力。设计的NIR-II探头是Nd3+和 Yb3+掺杂稀土纳米颗粒（RENPs），以Nd3+掺杂作为能量供体和 Yb3+作为能量受体，供体-受体能量转移（ET）效率达到80.7%。同时，依靠聚乳酸-乙醇酸（PLGA）微球对RENPs的方便有效的包封策略，获得了表面功能化的NIR-II探针（RE@PLGA），用于后续生物偶联。得益于NIR-II探针的光学优势，该近红外LFA在检测肝细胞癌（HCC）的重要生物标志物α胎蛋白（AFP）方面显示出良好的线性关系，范围为7 ng/mL至200 ng/mL。检出限（LOD）低至3.0 ng/mL，比临床临界值低8.3倍。基于这种高效RENPs探针的LFA传感器有望为生物样品中各种生物标志物的高灵敏度检测提供新的机会。
发布时间： 2024-07-16 10:16
本文要点：近红外二区（NIR-II）光学成像技术以其较高的成像对比度成为诊断和图像引导手术的有力工具。然而，由于NIR-II染料的合成难度较大，阻碍了NIR-II生物探针的快速发展，目前还缺乏有效设计NIR-II有机分子的通用策略。本文通过对62个多芳基吡咯（MAP）体系的理论计算，发现通过调整MAP上取代基的类型和位置，可以实现光谱向NIR-II区的连续红移。两个指标（ΔEgs和μgs）与最大吸收/发射波长具有很强的相关性，只有当ΔEgs≤2.5 eV和μgs≤22.55 D时，该指标才能用于预测NIR-II区域的发射光谱。10个MAP的实验吸收和发射光谱充分证实了理论预测，新设计的MAP23-BBT活体生物成像在深部组织血管成像中显示了NIR-II区域的高空间分辨率。更重要的是，ΔEgs和μgs的描述符已显示出普遍适用于大多数已报道的供体-受体-供体型非MAP NIR-II染料。这些结果对NIR-II染料的高效设计具有广泛的指导意义。
发布时间： 2024-07-09 13:49
本文报道了具有供体-受体-供体（D-A-D）结构的水溶性对称分子的合成。该化合物通过π桥连接，以2-溴芴聚乙二醇2000为屏蔽单元，供体组分和吡咯吡咯（DPP）为受体单元。通过偶联反应获得D-A-D双供体荧光分子P2-DPP。荧光分子P2-DPP的吸收峰和发射峰分别为600nm和1020 nm，具有潜在的优异成像特性。该荧光分子量子产率达到0.6%，穿透深度可达10毫米。该化学物质能够实现肝脏和肾脏的新陈代谢。在小鼠肿瘤的光热治疗中具有良好的应用前景，实现了生物诊疗的一体化。
发布时间： 2024-07-01 17:41
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