公司新闻 及 行业应用

本文要点：通过单个荧光团同时检测不同的疾病具有挑战性。本文报告了一种名为Cy-914的双色荧光团，利用其NIR-I / NIR-II双色成像功能同时诊断非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和转移性肠癌。pKa为6.98的Cy-914对pH值和粘度都具有高敏感性。在酸性肿瘤微环境中，795 nm处显示NIR-I荧光，同时在中性至微碱性条件下914/1030 nm处显示强烈的NIR-II荧光。此外，Cy-914可以灵敏且无创地监测NAFLD进展过程中的粘度变化。更重要的是，它能够在两个独立的通道中同时显示NAFLD（ex / em = 808 / 1000-1700 nm）和肠道转移（ex / em = 570 / 810-875 nm），且局部喷洒后没有光谱交叉干扰，进一步改善了小于3 mm的微小转移灶的荧光引导手术。

发布时间： 2022-11-06 11:21

本文要点：前哨淋巴结成像和活检对肿瘤转移的临床评估很重要，近年来，新型非放射性淋巴示踪剂一直在积极研究。作者开发了磷酸化胆碱(PC)配体功能化的金分子簇(Au25)，用于4T1小鼠乳腺癌和CT26结肠癌小鼠模型的引流淋巴结的NIR-II (1000-3000 nm)荧光成像。自磷酸化胆碱(Au-PC)探针表现出“超级隐身”的行为，与体内的血清蛋白、细胞和组织很少相互作用，这与吲哚菁绿(ICG)染料不同。皮下注射Au-PC可在注射后0.5 ~ 1小时内通过NIR-II荧光成像进行淋巴结定位，随后可快速被肾脏清除。临床前NIR-II荧光LN成像具有较高的信底比和较高的安全性和生物相容性，有望在未来的临床转化。

发布时间： 2022-10-25 13:17

本文要点：应用外源性聚合物基质构建聚集诱导发射(AIE)纳米探针促进了AIE发光体(AIEgens)在诊断脑部疾病中的应用。然而，基于AIE的纳米探针的有限荧光(FL)和低主动靶向能力阻碍了它们的成像应用。本文报道了一种白蛋白整合的AIE探针，采用内源性白蛋白作为有效的基质来封装AIE探针，以提高荧光量子产率(QY)和主动靶向能力。白蛋白整合策略有效地抑制了白蛋白的分子内振动，并增强了gp60受体介导的细胞内吞作用。

发布时间： 2022-10-19 10:00

发布时间： 2022-10-18 10:55

本文要点：近红外二区（NIR-Ⅱ）窗口的荧光生物成像可以提供具有低背景信号的精确图像。根据单体的固有发射，实现有机荧光团的吸收/发射波长超过1300 nm是具有挑战性的工作。减少聚集荧光淬灭（ACQ）效应是在理想区域实现荧光生物成像的有效策略。本文报道了两个在相同骨架上具有不同侧链的NIR-Ⅱ氧杂蒽荧光团（CM1和CM2），及其相应的组件CM1 NPs和CM2 NPs。其中CM2 NPs显示出ACQ效应的显著降低，最大吸收/发射波长拓展至1235/1250 nm。CM2 NPs可以高分辨率区分邻近的动脉与静脉，并且可以实现超过1300 nm的血管造影，分辨小至0.23 mm的毛细血管。

发布时间： 2022-10-10 17:43

本文要点：最近，实时光学成像和光控制治疗相结合的光热疗法已成为一种很有前途的癌症治疗疗法范例。本文设计并成功合成了一种1000 nm以上的小分子染料DPP-BT-TPA和一种基于氧化还原反应的前药——喜树碱联合血管生成抑制素A4（CPT-CA4），将其封装在两亲性聚合物中，制备了一种多功能的光疗纳米平台。该前药CPT-CA4在肿瘤微环境中被过表达的谷胱甘肽（GSH）裂解，释放化疗药物CPT和血管生成抑制剂CA4。这一过程可以随着高温而加速，且可以利用NIR-II成像观察活小鼠的肿瘤。通过光热/化疗/抗血管生成组合提高了抗肿瘤疗效。

发布时间： 2022-09-30 12:29

近日，恒光智影申请的上海市2022年度“科技创新行动计划”科学仪器领域项目：高分辨、超稳定近红外活体荧光成像仪所用影像试剂的研制，获批立项。

发布时间： 2022-09-20 10:22

本文要点：半导体聚合物因其优良的光学特性，在癌症光疗方面具有广阔的应用前景；然而，其低生物降解性阻碍了临床应用。本文报道了一种用于NIR-II荧光生物成像、光动力免疫治疗和光活化化疗的可生物降解仿半导体聚合物PSP。以及另一个对活性氧(ROS)有响应，侧链连有阿霉素的聚合物PEDOX。两个聚合物共组装为NP@PEDOX/PSP。NP@PEDOX/PSP可以在肿瘤部位积累，808nm激光照射下产生ROS。ROS可以破坏PEDOX中的硫缩酮键，导致PEDOX快速释放阿霉素。PEDOX和PSP都被细胞内谷胱甘肽牲降解，导致NP@PEDOX/PSP的解离。

发布时间： 2022-08-31 09:59

本文要点：光热疗法(PTT)是一种通过局部热疗诱导细胞凋亡和坏死的非侵入性治疗方法，具有有效肿瘤杀伤力，但是NIR-II PTT治疗作用的增加依赖于非辐射衰减，这会牺牲荧光(FL)生物成像的荧光亮度。本文合成了四种NIR-II黄蒽染料(CL1-CL4)，在1064nm激发下，最大发射波长超过1200nm。其中，CL4与FBS络合后荧光量子产率最大，能够清晰分辨出肿瘤血管，而且光热转换率（PCE）高达36%，可用于PTT治疗，成功在NIR-II窗口实现荧光成像和光热治疗在的平衡利用。

发布时间： 2022-08-25 10:06