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​本文要点：作者构建了一种简单但有用的D-A型线粒体靶向近红外二区荧光团（MTF）。这种线粒体靶向染料MTF不仅表现光热效应，而且具有光动治疗效果。被DSPE-mPEG包裹成纳米粒后，实现高肿瘤特异性靶向，可以用于NIR-Ⅱ荧光引导的光动力学治疗（photodynamic therapy PDT）和光热力学治疗（photothermal therapy PTT）。

发布时间： 2023-07-07 16:02

本文要点：七甲基菁染料可在近红外(NIR)窗口进行深层组织荧光成像。基准染料ZW800-1的小分子偶联物已经在人体上进行了测试。然而，由于结构中化学不稳定的C4’-O-芳基连接物容易被生物亲核试剂切割，ZW800-1偶联物的长期成像方案的开发受到限制。本文报告了一种模块化的合成方法，合成了新型的双束缚两性离子七甲基菁染料，染料为ZW800-1的结构类似物，但稳定性大大提高。这种双束缚染料的NIR-I和NIR-II版本可以与蛋白质结合，如单克隆抗体，而不会导致荧光团降解或染料堆积在蛋白质表面。该荧光抗体结合物在异种小鼠肿瘤模型中显示出良好的肿瘤靶向性。双束缚分子设计提供的增强的稳定性将使新的活体近红外荧光成像实验成为可能，并可能移植到人类身上。

发布时间： 2023-06-14 14:06

本文要点：本文设计并制备了一种放射性标记的基于聚集诱导发光光源（AIEgens）的有机光热剂（OPTAs），用于PET/荧光成像引导的双峰乳腺肿瘤光热治疗。制备的多功能纳米粒子(68Ga-TPA-TTINC NPs)具有NIR-II荧光、γ辐射和光热转化特性，在体外可被肿瘤细胞有效吸收并诱导活性氧爆发，能进一步促进体内肿瘤的光热治疗。更重要的是，该纳米探针可以通过PET和NIR-II荧光成像靶向并清晰地显示4T1肿瘤异种移植物，瘤肌比高达4.8，为乳腺肿瘤治疗提供了一种很有前景的工具和解决方案。

发布时间： 2023-06-08 13:35

本文要点：活体动物的生理学研究常常具有侵入性，受到身体约束、麻醉甚至安乐死的限制。使用不受物理和化学约束的非侵入性方法在临床前研究被广泛应用。如计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)，但由于时间分辨率低、视野要求低以及对造影剂的灵敏度有限，其在自由移动的小鼠中的应用有限。光学技术与荧光剂偶联能够提供行动自由老鼠的结构、功能、遗传或代谢对比，已经作为替代方案出现。短波红外(SWIR, 1,000-1,700 nm)荧光成像在可视化小鼠生物结构方面表现出色。

发布时间： 2023-06-02 11:08

本文要点：急性肾损伤(AKI)具有严重的短期或长期并发症，发病率和死亡率高，对健康构成极大威胁。开发高性能的NIR-II探针，通过NIR-II荧光和光声双模成像实现AKI的无创原位检测具有重要意义。然而，NIR-II发色团通常具有大共轭性和疏水性，这使得它们无法被肾脏清除，限制了它们在肾脏疾病的检测和成像中的应用。本文研制了一种具有肾脏清除、水溶性和被激活生物标志物且具有良好光稳定性等特点的探针（PEG3-HC-PB）。该探针的荧光(900 – 1200 nm)由于具有吸电子作用的苯硼基团(响应元件)的存在而猝灭，在830 nm处有一个微弱的吸收峰。但在AKI的肾区存在过表达的H2O2的情况下，苯硼基团被转化为苯羟基，从而增强了NIR-II荧光发射(900−1200 nm)和吸收(600−900 nm)，最终产生明显的光声信号和可用于成像的NIR-II荧光发射。

发布时间： 2023-05-25 09:56

本文要点：具有NIR-II窗口荧光发射的荧光探针由于其成像深度的增加而得到了广泛的研究。然而，目前报道的NIR-II荧光探针存在合成路线复杂、荧光量子产率(QYs)低等缺点。在NIR-II探针的研制中可采用屏蔽策略来提高其量子产率，但目前这种策略仅用于对称的NIR-II探针的设计，特别是那些基于苯并[1,2-c:4,5-c ']双([1,2,5]噻二唑)(BBTD)骨架的探针。本文报道了一系列基于屏蔽策略的不对称NIR-II探针，这些探针具有合成路线简单、高合成率(90%以上)、高QYs和大斯托克位移等优势。进一步使用D-α-生育酚基聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)作为NIR-II荧光探针(NT-4)的表面活性剂，以提高探针的水溶性，得到TPGS-NT-4 NPs。体内研究表明，具有高QY(3.46%)的TPGS-NT-4 NPs可实现高分辨率的血管造影和有效的局部光热治疗，同时具有良好的生物相容性。本文通过结合血管造影和局部光热治疗来提高肿瘤对纳米光热剂的吸收，同时减少其对正常组织的损伤。

发布时间： 2023-05-17 09:52

本文要点：阿尔茨海默病(AD)是临床最广泛的神经退行性疾病，严重威胁人们的生命健康。β 淀粉样蛋白 (Aβ) 作为AD的典型病理生理学标志物，来源于单体 Aβ 自发聚集成形成不溶性Aβ原纤维，积聚并沉积在大脑中，从而诱发神经系统性疾病。目前还没有有效的策略来治疗AD的发生发展。脑脊液的诊断过程具有侵入性（脊髓穿刺），因此不被广泛接受。相比之下，开发用于检测Aβ蛋白的成像探针为AD的早期表征和及时干预提供了有效策略，如正电子发射断层扫描（PET）、单光子发射计算机断层扫描（SPECT）和磁共振成像（MRI）等。然而这些探针具有灵敏度低、成本高、电离辐射和高背景等缺点，因此开发可激活荧光探针具有重要意义。

发布时间： 2023-05-11 09:56

发布时间： 2023-04-27 09:52

本文要点：具有第二近红外（NIR-II）发射的分子荧光团由于其优异的生物相容性和高分辨率，在深层组织生物成像方面具有巨大的潜力。最近，J-聚集被用于构建长波长NIR-II发射器，因为它们的光带在形成水分散性纳米聚集体时显示出显著的红移。然而，由于J型主链的种类有限和严重的荧光猝灭，它们在NIR-II荧光成像中的广泛应用受到了阻碍。在此，我们报道了一种具有抗猝灭效应的明亮的苯并[c]噻吩（BT）J聚集荧光团（BT6），用于高效的NIR-II生物成像和光疗诊断。BT荧光团被操纵以具有超过400nm的斯托克斯位移和聚集诱导发射（AIE）特性，以克服J型荧光团的自猝灭问题。在水性环境中形成BT6组件后，800nm以上的吸收和1000nm以上的NIR-II发射分别提高了41倍和26倍以上。全身血管的体内可视化和图像引导的光疗结果证明BT6 NP是NIR-II荧光成像和癌症光热疗法的优秀试剂。本研究开发了一种策略，以构建具有精确操纵的抗菌性能的明亮NIR-II J聚集体，用于高效生物医学应用。

发布时间： 2023-04-19 10:24