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本文要点：第二近红外（NIR-II）窗口中缺乏具有高量子产率（QYs）和低肝保留的有机荧光团已成为生物成像领域的瓶颈。本文提出通过将磷酸化荧光染料包封到可生物降解的磷酸钙纳米颗粒中来解决这些问题。首先，NIR-II分子LJ-2P通过引入两个磷酸基团来增加水溶性。同时，LJ-2P与钙离子共沉淀，形成LJ-2P纳米颗粒（NPs）。与LJ-2P相比，LJ-2P NPs在水溶液中的QYs增加了36.57倍，达到5.12%。这种独特的现象被称为沉淀增强发射（PEE），其详细机制通过飞秒瞬态吸收进行探索。结果表明，LJ-2P与钙离子的共沉淀改变了微环境，限制了分子的旋转并减少了水分子的相互作用，特别是激发态质子转移。此外，由于对pH敏感，80%以上的LJ-2P NPs24小时内在肝脏被代谢。基于优异的光学性能和良好的生物相容性，实现了高对比度的血管可视化和乳腺肿瘤检测。该策略可应用于其他NIR-II荧光团，以实现高QYs和低肝脏保留。

发布时间： 2022-11-24 13:50

​本文要点：在肺癌手术中，肿瘤边界的确定和切缘距离的确定是非常重要的。在以往的研究中，系统应用荧光探针可以帮助医疗人员确定肿瘤边界，发现小肿瘤和转移灶，从而提高手术切除的准确性。本文开发了一种新的技术，可以在手术中快速识别切除肺组织中的肿瘤区域，区分肿瘤边界和转移淋巴结。

发布时间： 2022-11-16 16:56

本文要点：无创成像技术可以用于可视化骨生长、异常和代谢，同时在骨的图像引导干预和外科手术中发挥着重要作用。然而，目前还没有骨特异性NIR-II成像探针，能够实时无创检测骨生长和组织微钙化。本研究基于结构固有靶向(SIT)策略，设计靶向近红外荧光团用于骨组织的无创成像，其中靶向基团或药效团被纳入荧光团的化学结构中。我们对先前开发的近红外荧光团进行了改进，以生成一种肾脏可清除的骨靶向造影剂。该造影剂具有改进的光学性能和生物分布，此外还能产生光热效应(图1a)。通过在介碳中引入硫原子，最终荧光团的峰值发射波长转移到NIR-II范围内，对光照射的敏感性提高。

发布时间： 2022-11-09 13:52

本文要点：通过单个荧光团同时检测不同的疾病具有挑战性。本文报告了一种名为Cy-914的双色荧光团，利用其NIR-I / NIR-II双色成像功能同时诊断非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和转移性肠癌。pKa为6.98的Cy-914对pH值和粘度都具有高敏感性。在酸性肿瘤微环境中，795 nm处显示NIR-I荧光，同时在中性至微碱性条件下914/1030 nm处显示强烈的NIR-II荧光。此外，Cy-914可以灵敏且无创地监测NAFLD进展过程中的粘度变化。更重要的是，它能够在两个独立的通道中同时显示NAFLD（ex / em = 808 / 1000-1700 nm）和肠道转移（ex / em = 570 / 810-875 nm），且局部喷洒后没有光谱交叉干扰，进一步改善了小于3 mm的微小转移灶的荧光引导手术。

发布时间： 2022-11-06 11:21

本文要点：前哨淋巴结成像和活检对肿瘤转移的临床评估很重要，近年来，新型非放射性淋巴示踪剂一直在积极研究。作者开发了磷酸化胆碱(PC)配体功能化的金分子簇(Au25)，用于4T1小鼠乳腺癌和CT26结肠癌小鼠模型的引流淋巴结的NIR-II (1000-3000 nm)荧光成像。自磷酸化胆碱(Au-PC)探针表现出“超级隐身”的行为，与体内的血清蛋白、细胞和组织很少相互作用，这与吲哚菁绿(ICG)染料不同。皮下注射Au-PC可在注射后0.5 ~ 1小时内通过NIR-II荧光成像进行淋巴结定位，随后可快速被肾脏清除。临床前NIR-II荧光LN成像具有较高的信底比和较高的安全性和生物相容性，有望在未来的临床转化。

发布时间： 2022-10-25 13:17

本文要点：应用外源性聚合物基质构建聚集诱导发射(AIE)纳米探针促进了AIE发光体(AIEgens)在诊断脑部疾病中的应用。然而，基于AIE的纳米探针的有限荧光(FL)和低主动靶向能力阻碍了它们的成像应用。本文报道了一种白蛋白整合的AIE探针，采用内源性白蛋白作为有效的基质来封装AIE探针，以提高荧光量子产率(QY)和主动靶向能力。白蛋白整合策略有效地抑制了白蛋白的分子内振动，并增强了gp60受体介导的细胞内吞作用。

发布时间： 2022-10-19 10:00

发布时间： 2022-10-18 10:55

本文要点：近红外二区（NIR-Ⅱ）窗口的荧光生物成像可以提供具有低背景信号的精确图像。根据单体的固有发射，实现有机荧光团的吸收/发射波长超过1300 nm是具有挑战性的工作。减少聚集荧光淬灭（ACQ）效应是在理想区域实现荧光生物成像的有效策略。本文报道了两个在相同骨架上具有不同侧链的NIR-Ⅱ氧杂蒽荧光团（CM1和CM2），及其相应的组件CM1 NPs和CM2 NPs。其中CM2 NPs显示出ACQ效应的显著降低，最大吸收/发射波长拓展至1235/1250 nm。CM2 NPs可以高分辨率区分邻近的动脉与静脉，并且可以实现超过1300 nm的血管造影，分辨小至0.23 mm的毛细血管。

发布时间： 2022-10-10 17:43

本文要点：最近，实时光学成像和光控制治疗相结合的光热疗法已成为一种很有前途的癌症治疗疗法范例。本文设计并成功合成了一种1000 nm以上的小分子染料DPP-BT-TPA和一种基于氧化还原反应的前药——喜树碱联合血管生成抑制素A4（CPT-CA4），将其封装在两亲性聚合物中，制备了一种多功能的光疗纳米平台。该前药CPT-CA4在肿瘤微环境中被过表达的谷胱甘肽（GSH）裂解，释放化疗药物CPT和血管生成抑制剂CA4。这一过程可以随着高温而加速，且可以利用NIR-II成像观察活小鼠的肿瘤。通过光热/化疗/抗血管生成组合提高了抗肿瘤疗效。

发布时间： 2022-09-30 12:29