
本文要点:由多重耐药细菌而引起的感染对人类健康仍然可以造成巨大威胁。因此我们需要探索更有效的抗菌替代策略。本研究开发了一种具有粗糙表面的碳-铁氧化物纳米复合物(RCF),可用于近红外二区光协同抗菌治疗。RCF具有良好的光热特性和过氧化物酶样活性,可在NIR-II窗口下实现光热/动力协同治疗(PTT)。此外,表面粗糙的RCF可以增加细菌对其的粘附,更有利于协同抗菌作用。体外抗菌实验表明,RCF对革兰氏阴性大肠杆菌、革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌均具可以产生杀伤作用。在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染大鼠的实验模型中,RCF可以清除感染菌,同时具有良好的生物相容性。本研究合成的抗菌药物RCF在治疗耐药细菌感染方面具有巨大潜力。
发布时间: 2021-12-30 13:24

本文要点:第二近红外窗口(NIR-II)荧光成像技术以其高灵敏度、高分辨率、可深入组织等特点,在体内的各种应用中成为一项新兴技术。本文报道了一种以[1,2,5]噻二唑[3,4f]苯并三唑(TBZ)取代BBTD作为电子受体的NIR-II荧光分子的合理设计和合成。由于TBZ核的电子缺陷比BBTD弱,新制备的NIR-II分子基纳米粒子在水中具有更高的质量消光系数和量子产率。NIR-II BTB纳米颗粒可以进行视频率荧光成像,用于小鼠耳朵、后肢和大脑的血管成像。此外,它在NIR-I区的巨大吸收率也促进了使用光声显微镜(PAM)和层析成像(PAT)的生物成像。在与Arg-Gly-Asp(RGD)肽表面偶联后,功能化的纳米颗粒确保了通过二维和三维图像方式对整合素过表达的肿瘤进行靶向检测。因此,对有机荧光团工程受体的研究提供了一种很有前途的分子设计策略,可以为多种生物医学成像应用提供新的NIR-II荧光。
发布时间: 2021-12-22 10:17

本文要点:本文作者以二噻吩乙烯为电子供体,苯并双噻二唑为电子受体,合成了一个新的D-A-D型荧光染料BBTD-BET。该染料在近红外一区(NIR-I)和近红外二区(NIR-II)光谱范围内均具有吸收和发射。然后作者使用PEG修饰的BBTD-BET-PEG作为活体成像探针,发现其可以实现高分辨率以及信噪比的 NIR-II荧光/光声的双模态成像。与此同时,该探针有优异的光热治疗效果,通过治疗,小鼠体内的肿瘤可被根除。这项工作首次以二噻吩乙烯作为D-A-D型荧光团构建的给体,合成的染料在肿瘤治疗中非常有前景。
发布时间: 2021-12-08 09:35

本文要点:相较受限于传统的低穿透力、低信噪比和高背景自荧光干扰的基于紫外(UV,200-400 nm)和可见光(Vis, 400-650 nm)的光学方法,近红外二区 (NIR-II 1000-1700 nm)纳米探针的研究在体内成像领域引起了广泛关注。遗憾的是,大多数NIR-II荧光探针,尤其是无机物的纳米颗粒,几乎不能从网状内皮系统(RES)中排泄,从而产生了潜在的长期循环安全问题。
发布时间: 2021-12-02 10:14

本文要点:本文作者基于不对称花菁染料设计策略,将ICG其中的一个苯并吡啶电子供体替换为萘吡咯电子供体,成功合成了具有高消光系数的花菁染料NIC。通过将白蛋白结合基序tEB以及靶向配体c(RGDfc)引入分子中,赋予NIC-ER白蛋白结合和主动靶向的能力。NIC-ER在1030nm处具有显著的发射,在HSA中,NIC-ER表现出明亮的NIR-II发射,具有较高的光稳定性和显著的斯托克斯位移。能够以高信号背景比和较深的穿透深度,实现肢体、大脑和腹部区域小血管的无创成像。此外,NIC-ER还成功应用于靶向肿瘤成像(NIR-II荧光/PA协同成像)和高效肿瘤消除(光热疗法)。
发布时间: 2021-11-26 15:16

本文要点:第二近红外窗口(NIR-II,1000-1700 nm)的荧光成像是一种非常有前途和研究活跃的技术,而利用NIR-II磷光进行光学成像的研究还很少。本文报道了一种聚集诱导的选择性信号激活策略,该策略依赖于探针的辐射模式从弱荧光转换为强NIR-II磷光。铜铟硒(Cu-In-Se)量子点在孤立状态下发出极弱的荧光,其聚集态在≈1045 nm处显著发光,发光寿命提高了2.7×103倍以上。用介孔二氧化硅纳米颗粒(Cu-In-Se@MSN)包裹Cu-In-Se组装,证实了聚集诱导的发射模式转换,显示出独特的磷光型发射。NIR-II磷光信号使Cu-In-Se@MSN显示出令人印象深刻的寿命成像,并且可以准确地确定血管的高阶分支。对辐射模式转换起源的研究不仅为理解光物理过程提供了新的视角,而且可能为设计智能NIR-II探头奠定基础。
发布时间: 2021-11-17 12:18

本文要点:细菌感染严重危害人类生命与健康,在感染早期及时诊断并治疗可以减轻患者痛苦甚至挽救生命,现有的技术手段可以检测区分细菌种类,但耗时过长,浪费了宝贵的治疗时间。因此作者合成了一种适用于诊断体内细菌感染的荧光探针DCNPs。该探针在近红外二区窗口下,拥有高荧光强度和深穿透性。同时,作者将该探针与万古霉素共价结合后(DCNPs-Van),探针能够与革兰氏阳性细菌特异性结合。在体外实验和体内实验验证中,万古霉素修饰后的探针可以对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌加以区分,实现体内细菌感染的早期快速诊断。
发布时间: 2021-11-12 18:23

发布时间: 2021-10-27 13:56

发布时间: 2021-10-22 12:21